Přechod nastává během meiózy I a je to proces, kdy se homologní chromozomy spárují mezi sebou a vyměňují si různé segmenty svého genetického materiálu za vzniku rekombinantních chromozomů. Přechod je nezbytný pro normální segregaci chromozomů během meiózy. Přechod také počítá s genetickou variací, protože kvůli výměně genetického materiálu během přechodu nejsou chromatidy držené pohromadě centromerou […]
Chromozomální crossover Read More »
Symbol nebezpečnosti karcinogenních chemických látek v globálně harmonizovaném systému. Termínem karcinogen se rozumí jakákoli látka, radionuklid nebo záření, které je činitelem přímo se podílejícím na podpoře rakoviny nebo na usnadnění jejího šíření. To může být způsobeno schopností poškodit genom nebo narušením buněčných metabolických procesů. Několik radioaktivních látek je považováno za karcinogeny, ale jejich karcinogenní aktivita
Falešně barevný obraz sluneční korony, jak ji vidíme v hlubokém ultrafialovém záření Extrémním ultrafialovým zobrazovacím dalekohledem Ultrafialové (UV) světlo je elektromagnetické záření s vlnovou délkou kratší než u viditelného světla, ale delší než u rentgenového záření, v rozsahu 10 nm až 400 nm a s energiemi od 3 eV do 124 eV. Je pojmenováno proto,
Ultrafialové záření Read More »
Reverzní transkripční polymerázová řetězová reakce (RT-PCR) je jednou z mnoha variant polymerázové řetězové reakce (PCR). Tato technika se běžně používá v molekulární biologii k detekci hladin exprese RNA. RT-PCR je studenty i vědci často zaměňována s real-time polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR). Jedná se však o samostatné a odlišné techniky. Zatímco RT-PCR se používá ke kvalitativní
Reverzní transkripční polymerázová řetězová reakce Read More »
Spekulativní fylogenetický strom všeho živého, založený na rRNA genových datech, ukazující oddělení tří domén, bakterií, archeí a eukaryot. V biologii je evoluce proces, při kterém se frekvence znaků v populacích organismů může v průběhu času měnit. Její působení ve velkých časových úsecích vysvětluje původ nových druhů a v konečném důsledku i obrovskou rozmanitost biologického světa.
Chemická struktura zidovudinu Zidovudin Zidovudin (INN) nebo azidothymidin (AZT) (také nazývaný ZDV) je antiretrovirové léčivo, první schválené pro léčbu HIV. Prodává se také pod názvy Retrovir® a Retrovis® a jako složka v Combivir® a Trizivir®. Je to analog thymidinu. Zidovudin byl prvním lékem schváleným pro léčbu AIDS a HIV infekce. Jerome Horwitz z Barbara Ann
Spinocerebellární ataxie (SCA) je genetické onemocnění s více typy, z nichž každý by mohl být považován za onemocnění samo o sobě. Spinocerebellární ataxie (SCA) je jednou ze skupiny genetických poruch charakterizovaných pomalou progresivní inkoordinací chůze a často spojenou se špatnou koordinací pohybů rukou, řeči a očí. Často dochází k atrofii mozečku. Stejně jako u jiných
Spinocerebellární ataxie Read More »
Transkripční faktor je v molekulární biologii bílkovina, která váže DNA v určité promotorové nebo zesilovací oblasti nebo místě, kde reguluje transkripci. Transkripční faktory mohou být selektivně aktivovány nebo deaktivovány jinými bílkovinami, často jako poslední krok v transdukci signálu. Existují tři třídy transkripčních faktorů: Motivy nalezené v transkripčních faktorech Příklady transkripčních faktorů Signální snímače a aktivátor
Transkripční faktor Read More »
Evoluční vývojová biologie (evoluce vývoje nebo neformálně evo-devo) je obor biologie, který porovnává vývojové procesy různých organismů, aby určil příbuzenský vztah mezi nimi a zjistil, jak se vývojové procesy vyvíjely. Zabývá se původem a evolucí embryonálního vývoje; tím, jak modifikace vývojových a vývojových procesů vedou k produkci nových rysů, jako je evoluce peří; úlohou vývojové
Evoluční vývojová biologie Read More »
Mitochondriální nemoci jsou skupinou genetických a metabolických poruch vztahujících se k mitochondriím, organelám, které jsou „tahouny“ eukaryotických buněk, které tvoří životní formy vyššího řádu (včetně člověka). Mitochondrie přeměňují energii molekul potravy na ATP, který pohání většinu buněčných funkcí. Mitochondriální onemocnění zahrnují ty poruchy, které tak či onak ovlivňují funkci mitochondrií a/nebo jsou způsobeny mitochondriální DNA.
Mitochondriální poruchy Read More »