syndrom

Duševní poruchy

Jednotlivé duševní poruchy viz: Seznam duševních poruch a Kategorie:Duševní poruchy Duševní porucha nebo duševní nemoc jsou termíny, které se používají pro označení psychického nebo fyziologického vzorce, který se vyskytuje u jedince a je obvykle spojen s trápením nebo postižením, které se neočekává jako součást normálního vývoje nebo kultury. Rozpoznávání a chápání duševních poruch se v […]

Duševní poruchy Read More »

Hepatitida

Hepatitida (množné číslo hepatitidy) znamená zánět jater charakterizovaný přítomností zánětlivých buněk v tkáni orgánu. Název pochází ze starořeckého hepar (ἧπαρ), přičemž kořen je hepat- (ἡπατ-), což znamená játra, a přípona -itis, což znamená „zánět“ (cca 1727). Toto onemocnění může být samovolné, samo se hojí, nebo může přejít v jizvení jater. Hepatitida je akutní, pokud trvá

Hepatitida Read More »

Delece (chromozom)

V genetice je delece (nazývaná také genová delece, deficience nebo deleční mutace) mutace (genetická odchylka), při níž chybí část chromozomu nebo sekvence DNA. Delece je ztráta genetického materiálu. Odstraněn může být libovolný počet nukleotidů, od jedné báze až po celý kus chromozomu. Delece mohou být způsobeny chybami při křížení chromozomů během meiózy. To způsobuje několik

Delece (chromozom) Read More »

Carl Wernicke

Krátce poté, co Paul Broca publikoval své poznatky o jazykových poruchách způsobených poškozením oblasti, která se dnes označuje jako Brokova oblast, začal Wernicke provádět vlastní výzkum vlivu onemocnění mozku na řeč a jazyk. Wernicke si všiml, že ne všechny jazykové deficity jsou důsledkem poškození Brocovy oblasti. Spíše zjistil, že poškození levého zadního, horního spánkového gyru

Carl Wernicke Read More »

Benjamin McLane Spock

Spock se narodil v New Havenu v Connecticutu a rodiče od něj očekávali, že bude pomáhat s péčí o svých pět mladších sourozenců. Spockův otec byl právníkem železniční společnosti. Spock získal vysokoškolské vzdělání na Yaleově univerzitě, kde se stal členem spolku Scroll and Key a bratrstva Zeta Psi a věnoval se veslování. Jako člen americké

Benjamin McLane Spock Read More »

Fluoxetin

Chemická struktura fluoxetinu N-methyl-3-fenyl-3-[4-(trifluormethyl)fenoxy]-propan-1-amin hydrochlorid Fluoxetin-hydrochlorid je antidepresivum používané v léčbě deprese, obsedantně-kompulzivní poruchy, nervové bulimie, premenstruační dysforické poruchy a panické poruchy. Fluoxetin se také používá (off-label) k léčbě mnoha dalších stavů, jako je ADHD. Prodává se pod obchodními názvy Prozac®, Symbyax® (složený s olanzapinem), Sarafem®, Fontex® (Švédsko), Foxetin® (Argentina), Ladose® (Řecko), Fluctin® (Rakousko, Německo),

Fluoxetin Read More »

Kretenismus

Kretenismus je stav, kdy dochází k závažnému zpomalení tělesného a duševního růstu v důsledku neléčeného vrozeného nedostatku hormonů štítné žlázy (hypotyreózy). Termín kretenismus označuje takto postiženého člověka. Etymologie a použití termínu Termín kretén se v medicíně začal používat v 18. století z alpského francouzského dialektu, který byl rozšířen v oblasti, kde se osoby s tímto

Kretenismus Read More »

Periferní neuropatie

Neuropatie může být spojena s různými kombinacemi slabosti, autonomních změn a senzorických změn. Může být pozorována ztráta svalového objemu nebo fascikulace, což jsou zvláštní jemné záškuby svalů. Senzorické příznaky zahrnují ztrátu citlivosti a „pozitivní“ jevy včetně bolesti. Příznaky závisí na typu postižení nervů (motorické, senzorické nebo autonomní) a na tom, kde se nervy v těle

Periferní neuropatie Read More »

Syndrom otřeseného dítěte

Syndrom otřeseného dítěte (SBS) je trojice zdravotních příznaků: subdurální hematom, krvácení do sítnice a otok mozku, z nichž lékaři v souladu se současnými lékařskými poznatky vyvozují zneužití dítěte způsobené úmyslným otřesem. Ve většině případů nejsou viditelné žádné známky vnějšího poranění. Subdurální hematom (šipka), krvácení mezi tvrdou plenu mozkovou a mozek, se běžně vyskytuje u SBS.

Syndrom otřeseného dítěte Read More »

Deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy

Deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD) je recesivní dědičné onemocnění vázané na chromozom X, které se vyznačuje abnormálně nízkou hladinou glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, metabolického enzymu zapojeného do pentózofosfátové cesty, který je důležitý zejména v metabolismu červených krvinek. Deficit G6PD je nejčastějším defektem lidského enzymu. U jedinců s tímto onemocněním se může projevit neimunní hemolytická anémie v reakci na řadu příčin,

Deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy Read More »