Vizuální oblast V5, také známá jako vizuální oblast MT (middle temporal), je oblast extrastriátní vizuální kůry, o které se předpokládá, že hraje hlavní roli ve vnímání pohybu, integraci lokálních pohybových signálů do globálního vnímání a vedení některých očních pohybů.
MT je napojen na širokou škálu kortikálních a subkortikálních mozkových oblastí. Jeho vstupy zahrnují vizuální kortikální oblasti V1, V2 a hřbetní V3 (dorsomediální oblast), koniocelulární oblasti LGN a dolní pulvinar. Vzorec projekcí do MT se poněkud mění mezi reprezentacemi foveálního a periferního vizuálního pole, přičemž periferní vizuální pole přijímají vstupy z oblastí umístěných ve střední linii kortexu a retrospleniální oblasti
Standardní názor je, že V1 poskytuje „nejdůležitější“ vstup do MT . Nicméně několik studií prokázalo, že neurony v MT jsou schopny reagovat na vizuální informace, často směrově selektivním způsobem, i poté, co byl V1 zničen nebo inaktivován (Rodman a spolupracovníci 1989). Navíc výzkum Semira Zekiho a spolupracovníků naznačil, že určité typy vizuálních informací se mohou dostat do MT dříve, než se dostanou do V1. To bylo spojeno s Riddochovým jevem.
MT posílá své hlavní výstupy do oblastí nacházejících se v mozkové kůře, která ji bezprostředně obklopuje, včetně oblastí FST, MST a V4t (střední spánkový půlměsíc). Další projekce MT se zaměřují na oblasti čelního a parietálního laloku související s pohybem oka (čelní oční pole a laterální intraparietální oblast).
První studie elektrofyziologických vlastností neuronů v MT ukázaly, že velká část buněk byla naladěna na rychlost a směr pohybujících se vizuálních podnětů . Tyto výsledky naznačily, že MT hrála významnou roli ve zpracování vizuálního pohybu.
Studie lézí také podpořily roli MT ve zrakovém vnímání a očních pohybech.
Nicméně vzhledem k tomu, že neurony ve V1 jsou také naladěny na směr a rychlost pohybu, tyto první výsledky ponechaly otevřenou otázku, co přesně MT může udělat, co V1 nemůže. Na této oblasti bylo vykonáno mnoho práce, protože se zdá, že integruje lokální signály vizuálního pohybu do globálního pohybu komplexních objektů.
Například léze na V5 vede k deficitům ve vnímání pohybu a zpracování komplexních podnětů. Obsahuje mnoho neuronů selektivních pro pohyb komplexních vizuálních prvků (konce čar, rohy). Mikrosimulace neuronu umístěného ve V5 ovlivňuje vnímání pohybu. Například pokud najdeme neuron s preferencí pohybu vzhůru a pak použijeme elektrodu ke stimulaci, opice se stává pravděpodobnější, že nahlásí pohyb „vzhůru“.
Tam je ještě hodně kontroverze nad přesnou podobu výpočtů prováděných v oblasti MT a některé výzkumy naznačují, že funkce pohybu je ve skutečnosti již k dispozici na nižších úrovních vizuálního systému, jako je V1 .
Ukázalo se, že MT je organizováno ve směrových sloupcích . DeAngelis tvrdil, že MT neurony byly organizovány také na základě jejich ladění pro binokulární disparitu.
frontální lalok: předklokální gyrus (primární motorická kůra, 4), předklokální sulcus, nadřazený frontální gyrus (6, 8), střední frontální gyrus (46), nižší frontální gyrus (Brocova plocha, 44 pars opercularis, 45 pars triangularis), prefrontální kůra (orbitofrontální kůra, 9, 10, 11, 12, 47)
parietální lalok: postcentrální sulcus, postcentrální gyrus (1, 2, 3, 43), superior parietální lobule (5), inferior parietální lobule (39-angulární gyrus, 40), precuneus (7), intraparietální sulcus
týlní lalok: primární zraková kůra (17), klínový, lingvální gyrus, 18, 19 (18 a 19 rozpětí celý lalok)
temporální lalok: příčný temporální gyrus (41-42-primární sluchová kůra), nadřazený temporální gyrus (38, 22-Wernickeho oblast), střední temporální gyrus (21), nižší temporální gyrus (20), fusiformní gyrus (36, 37)
limbický lalok/fornicate gyrus: cingulate cortex/cingulate gyrus, anterior cingulate (24, 32, 33), posterior cingulate (23, 31), isthmus (26, 29, 30), parahippocampal gyrus (piriform cortex, 25, 27, 35), entorhinal cortex (28, 34)
subkortikální/insulární kůra: rhinencephalon, čichový bulb, corpus callosum, laterální komory, septum pellucidum, ependyma, vnitřní kapsle, corona radiata, vnější kapsle
tvorba hippocampu: dentate gyrus, hippocampus, subiculum
bazální ganglie: striatum (caudatní jádro, putamen), lentiformní jádro (putamen, globus pallidus), klaustrum, extrémní kapsle, amygdala, nucleus accumbens
Některé kategorizace jsou aproximace a některé Brodmannovy oblasti překlenují gyri.