Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) je databáze, která katalogizuje všechna známá onemocnění s genetickou složkou, a pokud je to možné, propojuje je s příslušnými geny v lidském genomu a poskytuje odkazy pro další výzkum a nástroje pro genomickou analýzu katalogizovaného genu. OMIM je jednou z databází umístěných v americkém Národním centru pro biotechnologické informace (NCBI) a zahrnutých do jeho vyhledávacích nabídek.
Mendelovo dědictví v člověku vzniklo počátkem 60. let a je k dispozici jako kniha v současné době ve svém 12. vydání. On-line verze, OMIM, je k dispozici od roku 1987, přesunuta na World Wide Web NCBI v roce 1995 a v roce 2004 obsahovala více než 15 000 záznamů.
Informace v této databázi jsou shromažďovány a zpracovávány pod vedením Dr. Victora A. McKusicka z Univerzity Johnse Hopkinse za asistence týmu vědeckých spisovatelů a redaktorů. Příslušné články jsou identifikovány, diskutovány a sepsány v příslušných položkách v databázi MIM
Každé nemoci a genu je přiřazeno šestimístné číslo, jehož první číslo klasifikuje metodu dědičnosti.
Je-li počáteční číslice 1, znak je považován za autozomálně dominantní; je-li 2, autozomálně recesivní; je-li 3, X-linked. Všude tam, kde znak definovaný v tomto slovníku má číslo MIM, číslo z 12. vydání MIM, je uvedeno v hranatých závorkách s hvězdičkou nebo bez ní (hvězdičky označují, že způsob dědičnosti je znám; číselný symbol (#) před vstupním číslem znamená, že fenotyp může být způsoben mutací v některém ze dvou nebo více genů) podle potřeby např. Pelizaeus-Merzbacherova choroba [MIM #312080] je recesivní porucha vázaná na X.
Tyto kódy byly použity v lékařské literatuře k vytvoření jednotného indexu genetických onemocnění.