Homosexualita a transgender jsou dva oddělené pojmy. Homosexualita obvykle odkazuje na romantickou/sexuální přitažlivost nebo chování mezi lidmi stejného pohlaví, zatímco transgender je záležitostí genderové identity, což znamená, že osoba se identifikuje jako jiné pohlaví, než které jí bylo přiděleno (obvykle) při narození. Může také odkazovat na jedince, který se identifikuje ani jako muž, ani jako […]
Homosexualita a transgender Read More »
Heterozygotické buňky jsou diploidní nebo polyploidní a mají různé alely na lokusu (pozici) na homologních chromozomech. Když je organismus označován jako heterozygot nebo jako heterozygotní pro určitý gen, znamená to, že organismus nese jinou verzi tohoto genu na každém ze dvou odpovídajících chromozomů. Heterozygosita odkazuje na stav heterozygoty, ale v populační genetice běžně odkazuje na
Gustducin je G protein spojený se základní chutí a chuťovým systémem. Vzhledem k jeho relativně nedávnému objevu a izolaci není o jeho povaze a přidružených drahách známo vše. Je známo, že hraje velkou roli při transdukci hořkých, sladkých a umami podnětů a že jeho dráhy (zejména pro detekci hořkých podnětů) jsou četné a rozmanité. Snad
Felinae Pantherinae †Machairodontinae Felidae je biologická čeleď kočkovitých šelem; člen této čeledi se nazývá felid. Jedná se o nejpřísněji masožravé savce z devíti čeledí řádu Carnivora. První felidy se objevily v oligocénu, asi před 30 miliony let. Nejznámějším felidem je kočka domácí neboli domácí, která se poprvé spojila s lidmi asi před 10 000 lety.
Poruchy pohlavních chromozomů patří do skupiny genetických onemocnění, která jsou způsobena nebo ovlivněna ztrátou nebo poškozením pohlavních chromozomů.
Poruchy pohlavních chromozomů Read More »
Turnerův syndrom nebo Ullrichův-Turnerův syndrom (také známý jako „Gonadálova dysgeneze“:550) zahrnuje několik onemocnění, z nichž nejčastější je monosomie X (absence celého pohlavního chromozomu, Barrova těla). Jedná se o chromozomální abnormalitu, při které chybí celý nebo část jednoho z pohlavních chromozomů (nepostižení lidé mají 46 chromozomů, z toho dva jsou pohlavní chromozomy). Typické ženy mají dva
Chromozom 15 je jedním z 23 párů chromozomů u lidí. Lidé mají běžně dvě kopie tohoto chromozomu. Chromozom 15 pokrývá asi 100 milionů párů bází (stavební materiál DNA) a představuje 3% až 3,5% celkové DNA v buňkách. Identifikace genů na každém chromozomu je aktivní oblastí genetického výzkumu. Protože vědci používají různé přístupy k predikci počtu
Chromozom 15 (člověk) Read More »
Heterotofie šedé hmoty (singulární heterotopie) je neurologická porucha způsobená shluky šedé hmoty nacházejícími se ve špatné části mozku. Je charakterizována jako typ kortikální dysplazie. Neurony v heterotopii se zdají být normální, s výjimkou jejich chybné lokalizace; nukleární studie prokázaly metabolismus glukózy stejný jako u normálně umístěné šedé hmoty. Tento stav způsobuje celou řadu příznaků, ale
Gray matter heterotopia Read More »
Karyotyp je kompletní sada všech chromozomů buňky jakéhokoli živého organismu. Chromozomy jsou uspořádány a zobrazeny (často na fotografii) ve standardním formátu: v párech, seřazených podle velikosti. Karyotypy jsou zkoumány při hledání chromozomálních aberací a mohou být použity k určení dalších makroskopicky viditelných aspektů genotypu jedince, jako je pohlaví (XX vs. XY pár). Studium karyotypů je
Chromozom 11 je jedním z 23 párů chromozomů u lidí. Lidé mají běžně dvě kopie tohoto chromozomu. Chromozom 11 pokrývá asi 134,5 milionu párů bází (stavební materiál DNA) a představuje 4 až 4,5 procenta celkové DNA v buňkách. Je to jeden z nejvíce genově a chorobně bohatých chromozomů v lidském genomu. Identifikace genů na každém
Chromozom 11 (člověk) Read More »