Neurogenetika studuje roli genetiky ve vývoji a funkci nervového systému. Považuje nervové vlastnosti za fenotypy (tj. projevy, měřitelné či neměřitelné, genetické výbavy jedince) a vychází především z pozorování, že nervové soustavy jedinců, dokonce i těch, kteří patří ke stejnému druhu, nemusí být identické. Jak již název napovídá, čerpá aspekty jak ze studia neurověd, tak z […]
Bach vs. Karaoke: co si vyberete? Možná vás překvapí, ale možná ne, že vaše hudební dispozice jsou další věcí, která je dána geneticky, o čemž ve svém článku pojednává sociolog Dr. Christopher Badcock: „Epigenetika hudby: Karaoke versus Bachův genetický konflikt?“ (A Karaoke vs. Bach Genetic Conflict?) Dr. Badcock stojí v čele výzkumu rozšiřujícího teorii otisknutého
Souvisí hudební dispozice s vaší genetikou? Read More »
Tandemové repetice jsou typem repetitivní DNA a vyskytují se v DNA, když se opakuje vzorec dvou nebo více nukleotidů a tyto repetice spolu přímo sousedí. ve kterém se třikrát opakuje posloupnost A-T-T-C-G. Pokud se opakuje 10 až 60 nukleotidů, nazývá se minisatelit. Ty s menším počtem se nazývají mikrosatelity nebo krátké tandemové repetice. Pokud se
Tandemové opakování Read More »
Sebeospravedlňování popisuje, že když se člověk setká s kognitivní disonancí, tedy se situací, kdy je jeho chování v rozporu s jeho přesvědčením, má tendenci toto chování ospravedlnit a popřít jakoukoli negativní zpětnou vazbu spojenou s tímto chováním. Kognitivní disonance: Pohon sebeospravedlňování Potřeba ospravedlňovat své činy a rozhodnutí, zejména ta špatná, pramení z nepříjemného pocitu zvaného
Vlastní ospravedlnění Read More »
Deaminace je odstranění aminoskupiny z molekuly. Enzymy, které tuto reakci katalyzují, se nazývají deaminasy. V lidském těle probíhá deaminace především v játrech, glutamát je však deaminován také v ledvinách. Deaminace je proces, při kterém dochází k odbourávání aminokyselin v případě nadměrného příjmu bílkovin. Z aminokyseliny se odstraní aminoskupina a přemění se na amoniak. Zbytek aminokyseliny
Ke genetické vazbě dochází, když se určité alely dědí společně. Organismus může obvykle předávat alelu bez ohledu na to, která alela byla předána pro jiný gen. Je to proto, že chromozomy jsou během meiózy řazeny náhodně. Je však pravděpodobnější, že alely, které se nacházejí na stejném chromozomu, se budou dědit společně, a říká se, že
Molekulární evoluce je proces evoluce na úrovni DNA, RNA a proteinů. Molekulární evoluce vznikla jako vědní obor v 60. letech 20. století, kdy se vědci z oblasti molekulární biologie, evoluční biologie a populační genetiky snažili pochopit nedávné objevy týkající se struktury a funkce nukleových kyselin a bílkovin. Mezi klíčová témata, která podnítila rozvoj tohoto oboru,
Molekulární evoluce Read More »
Párování bází v RNA. Nukleobáze modře. Vodíkové vazby červeně. Nukleobáze jsou biologické sloučeniny obsahující dusík (dusíkaté báze), které se nacházejí v deoxyribonukleové kyselině (DNA), ribonukleové kyselině (RNA), nukleotidech a nukleosidech. V genetice se často nazývají jednoduše báze a jejich schopnost vytvářet páry bází a ukládat se jedna na druhou vede přímo ke šroubovicové struktuře DNA
Jelen a dvě srnčata krmící se listím Býložravec je živočich, který je přizpůsoben k pojídání rostlin, a proto je býložravý. Herbivorie je forma predace, při níž organismus konzumuje především autotrofní organismy, jako jsou rostliny, řasy a fotosyntetizující bakterie. Podle této definice lze za býložravce považovat mnoho hub, některé bakterie, mnoho živočichů, některé protisty a malý
Progresivní myoklonická epilepsie (PME) je vzácný epileptický syndrom způsobený různými genetickými poruchami. Syndrom zahrnuje myoklonické záchvaty a tonicko-klonické záchvaty spolu s postupným neurologickým zhoršováním. PME tvoří méně než 1 % případů epilepsie ve specializovaných centrech. Incidence a prevalence PME není známa, ale mezi specifickými genetickými poruchami existují značné geografické a etnické rozdíly. Jedna z příčin,
Progresivní myoklonická epilepsie Read More »