Schematické znázornění sestavení jádrových histonů do nukleozomu. V biologii jsou histony vysoce alkalické proteiny nacházející se v jádrech eukaryotických buněk, které balí a řadí DNA do strukturních jednotek zvaných nukleozomy. Jsou hlavními proteinovými složkami chromatinu, působí jako cívky, kolem kterých se DNA vine, a hrají roli v regulaci genů. Bez histonů by byla nenavinutá DNA […]
Schéma kondenzovaného (metafázového) chromozomu. [1] Chromatid – jedna ze dvou identických částí chromozomu po S fázi. [2] Centromera – bod, kde se dotýkají obě chromatidy a kde se připojují mikrotubuly. [3] Krátké rameno. [4] Dlouhé rameno. Chromozómy jsou organizované struktury DNA a bílkovin, které se nacházejí v buňkách. Chromozómy obsahují jediný souvislý kus DNA, který
Heckův kůň, který se velmi podobá Tarpanovi (fotografie z roku 2004), byl považován za fenotypicky blízkého divokému koni v době jeho původní domestikace. Existuje řada hypotéz o mnoha klíčových otázkách týkajících se domestikace koně. Přestože se koně objevili v paleolitickém jeskynním umění již kolem 30.000 př.n.l., byli to skutečně divocí koně a pravděpodobně byli loveni
Deoxyribonukleáza (zkráceně DNáza) je jakýkoli enzym, který katalyzuje hydrolytické štěpení vazeb fosfodiesteru v DNA páteři. Deoxyribonukleázy jsou tedy jedním typem nukleázy. Je známa široká škála deoxyribonukleáz, které se liší svou substrátovou specificitou, chemickými mechanismy a biologickými funkcemi. Některé DNázy štěpí pouze zbytky na koncích molekul DNA (exodeoxyribonukleázy, typ exonukleázy). Jiné štěpí kdekoliv v řetězci (endodeoxyribonukleázy,
Samospravedlňování popisuje, že když se člověk setká s kognitivní disonancí nebo situací, kdy je jeho chování v rozporu s jeho přesvědčením, má tendenci ospravedlňovat chování a popírat jakoukoliv negativní zpětnou vazbu spojenou s chováním. Kognitivní disonance: Motor sebeospravedlňování Potřeba ospravedlňovat naše činy a rozhodnutí, zejména ta špatná, vychází z nepříjemného pocitu zvaného „kognitivní disonance“ (Festinger,
Vlastní zdůvodnění Read More »
Knokautická myš je geneticky upravená myš, u které byl cílenou mutací vypnut jeden nebo více genů. Myši Knockout jsou důležitými zvířecími modely pro studium role genů, které byly sekvenovány, ale mají neznámé funkce. Tím, že způsobí, že určitý gen je u myši neaktivní a pozoruje jakékoliv rozdíly oproti normálnímu chování nebo stavu, mohou vědci odvodit
Chromozom Y je jedním ze dvou pohlavních chromozomů u lidí a většiny ostatních savců. (Druhý je chromozom X.) Je součástí systému určování pohlaví XY. Obsahuje geny, které způsobují vývoj varlat, a tím určují mužství. U lidí chromozom Y pokrývá 23 milionů párů bází (stavebních kamenů DNA) a představuje přibližně 0,38% celkové DNA v buňkách. Lidský
Primární hyperhidróza je stav charakterizovaný abnormálně zvýšeným pocením, které převyšuje pot potřebný pro regulaci tělesné teploty. Někteří pacienti postižení tímto stavem pociťují výrazné snížení kvality života. Postižení pociťují ztrátu kontroly, protože pocení probíhá nezávisle na teplotě a emocionálním stavu. Úzkost však může situaci u mnoha nemocných zhoršit. Častou stížností pacientů je, že jsou nervózní, protože
Genomika je studium celého genomu organismu. Zkoumání jednotlivých genů, jejich funkcí a rolí je v dnešním lékařském a biologickém výzkumu něco velmi častého a nelze říci, že by šlo o genomiku, ale spíše o nejtypičtější rys molekulární biologie. Lze říci, že genomika se objevila v 80. letech a vzlétla v 90. letech se zahájením genomových
Genetické testování umožňuje genetickou diagnózu zranitelnosti vůči dědičným chorobám a může být také použito k určení původu člověka. Každý člověk má u sebe dvě kopie každého genu, jednu zděděnou po matce, jednu zděděnou po otci. Předpokládá se, že lidský genom obsahuje asi 25 000 genů. Kromě studia chromozomů na úrovni jednotlivých genů zahrnuje genetické testování
Genetické testování Read More »