Senzorineurální nedoslýchavost (SNHL) je typ nedoslýchavosti, jejíž příčina spočívá ve vestibulokochleárním nervu (VIII. lebeční nerv), ve vnitřním uchu nebo v centrálních centrech mozku. Weberův test, při kterém se ladička dotýká středové linie čela, se u lidí s tímto onemocněním lokalizuje na normální ucho. Rinneův test, který testuje vedení vzduchem oproti vedení kostí, je pozitivní (normální), […]
Senzorineurální ztráta sluchu Read More »
Tělesný plán neboli forma těla je v podstatě plán uspořádání těla organismu. Symetrie organismu, počet tělesných segmentů a počet končetin jsou aspekty tělesného plánu. Jednou z klíčových otázek vývojové biologie je evoluce tak odlišných tělesných plánů, jako jsou plány hvězdice, kapradiny nebo savce, ze společného biologického dědictví, a zejména to, jak radikální změny tělesných plánů
V genetice označuje termín „recesivní gen“ alelu, která způsobuje fenotyp (viditelnou nebo zjistitelnou vlastnost), který se projevuje pouze u homozygotního genotypu (organismus, který má dvě kopie stejné alely). Každý člověk má dvě kopie každého genu, jednu od matky a jednu od otce. Pokud je genetický znak recesivní, musí člověk zdědit dvě kopie genu, aby se
Genofond druhu nebo populace je kompletní soubor jedinečných alel, který by se dal zjistit při kontrole genetického materiálu každého žijícího příslušníka daného druhu nebo populace. Velký genofond svědčí o rozsáhlé genetické rozmanitosti, která je spojena s robustními populacemi, jež mohou přežít intenzivní selekci. Naproti tomu nízká genetická rozmanitost (viz inbreeding a populační úzká hrdla) může
Tato porucha se vyskytuje v rodinách. Více než dvě třetiny lidí s bipolární poruchou mají alespoň jednoho blízkého příbuzného s touto poruchou nebo s unipolární velkou depresí, což naznačuje, že toto onemocnění má genetickou složku. Studie zaměřené na identifikaci genetického základu bipolární poruchy naznačují, že náchylnost je dána více geny. Vědci pokračují v hledání těchto
Bipolární porucha – genetické faktory Read More »
Plešatost se projevuje nedostatkem vlasů v místech, kde často rostou, zejména na hlavě. Nejčastější formou plešatosti je progresivní řídnutí vlasů nazývané androgenní alopecie nebo „mužská plešatost“, která se vyskytuje u dospělých mužů člověka a dalších živočišných druhů. Závažnost a povaha plešatosti se může značně lišit, od mužské a ženské alopecie (androgenní alopecie, nazývané také androgenní
Jednoduché oko (někdy nazývané pigmentová jamka) označuje typ oční formy nebo optického uspořádání, které obsahuje jedinou čočku. „Jednoduché oko“ se tak nazývá na rozdíl od „složeného oka“ s více čočkami a nemusí být vůbec jednoduché v obvyklém slova smyslu. Oči lidí a velkých zvířat a objektivy fotoaparátů jsou klasifikovány jako „jednoduché“, protože v obou případech
Jednoduché oko u bezobratlých Read More »
Tyrosinemie (nebo „tyrosinemie“) je chyba metabolismu, obvykle vrozená, při níž tělo nedokáže účinně odbourávat aminokyselinu tyrosin. Tyrosinémie se dědí autozomálně recesivně. Existují tři typy tyrozinémie, každý s odlišnými příznaky a způsobený nedostatkem jiného enzymu. Tyrosinémie se dědí autozomálně recesivně. Tyrosinemie typu I (OMIM 276700) je nejzávažnější formou této poruchy a je způsobena nedostatkem enzymu fumarylacetoacetáthydrolázy
Zinnova zóna (Zinnova membrána, ciliární zóna) je prstenec vláknitých vláken spojující řasnaté těleso s krystalickou čočkou oka. Zona je rozdělena na dvě vrstvy: tenkou vrstvu, která lemuje hyaloidní jamku, a silnější vrstvu, která je souborem zonulárních vláken. Souhrnně se tato vlákna označují jako závěsný vaz čočky. Zonální vlákna procházejí přes řasnaté těleso a jsou připojena
Slovo náhoda se v nevědeckém jazyce používá pro vyjádření absence účelu, příčiny, řádu nebo předvídatelnosti. Náhodný proces je opakující se proces, jehož výsledky se neřídí žádným popsatelným deterministickým vzorcem, ale pravděpodobnostním rozdělením. Termín náhodnost se ve statistice často používá pro označení dobře definovaných statistických vlastností, jako je absence zkreslení nebo korelace. Náhodnost se liší od