Vyrovnávací výběr se vztahuje k formám přírodního výběru, které působí na udržení genetického polymorfismu (nebo více alel) v populaci. Vyrovnávací výběr je v protikladu ke směrovému výběru, který upřednostňuje jednu alelu. Vyrovnaný polymorfismus je situace, kdy vyrovnávací výběr v populaci dokáže udržet stabilní frekvence dvou nebo více fenotypových forem. Všimněte si, že vyrovnávací výběr nemusí […]
Jednotlivé genetické poruchy viz: Seznam genetických poruch Genetická porucha nebo genetické onemocnění je onemocnění způsobené abnormální expresí jednoho nebo více genů u člověka, které způsobuje klinický fenotyp. Existuje řada možných příčin genetických vad: V současné době je známo přibližně 4 000 genetických poruch a stále se objevují nové. Naprostá většina těchto poruch je poměrně vzácná
Schránky jedinců mlžů druhu Donax variabilis vykazují různorodé zbarvení a vzorování fenotypů. Zde je znázorněn vztah mezi genotypem a fenotypem pomocí Punnettova čtverce pro znak barvy okvětních lístků u hrachu. Písmena B a b představují geny pro barvu a obrázky ukazují výsledné květy. Fenotyp (z řeckého phainein, „ukazovat“ + typos, „typ“) je souhrn pozorovatelných charakteristik
Penetrance je termín používaný v genetice, který popisuje, do jaké míry se projeví vlastnosti řízené genem, jeho fenotyp. Penetrance je procento jedinců s určitým genotypem, u kterých se skutečně projeví související fenotyp. Vysoce penetrantní gen se projeví téměř bez ohledu na vliv prostředí, zatímco gen s nízkou penetrancí se projeví pouze někdy, a to symptomem
Syndrom úplné androgenní necitlivosti (CAIS) je stav, který vede k úplné neschopnosti buňky reagovat na androgeny. Nereaktivita buňky na přítomnost androgenních hormonů brání maskulinizaci mužských genitálií u vyvíjejícího se plodu, stejně jako vývoji mužských sekundárních pohlavních znaků v pubertě, ale významně nenarušuje ženský pohlavní nebo sexuální vývoj. Necitlivost na androgeny jako taková je klinicky významná
Syndrom úplné necitlivosti na androgeny Read More »
Ploutvonožec (Ornithorhynchus anatinus) je polovodní savec, endemit východní Austrálie včetně Tasmánie. Spolu se čtyřmi druhy echidny je jedním z pěti žijících druhů monotremů, jediných savců, kteří kladou vejce, místo aby rodili živá mláďata. Je jediným žijícím zástupcem své čeledi (Ornithorhynchidae) a rodu (Ornithorhynchus), i když ve fosilním záznamu byla nalezena řada příbuzných druhů. Bizarní vzhled
Homeotické geny způsobují vývoj specifických struktur u rostlin a živočichů. Patří mezi ně mnoho genů Hox a ParaHox, které jsou důležité pro segmentaci, Patří mezi ně také geny obsahující MADS-box, které se podílejí na ABC modelu vývoje květů. Je důležité poznamenat, že ne všechny homeotické geny jsou Hox geny; MADS-box geny jsou homeotické, ale ne
Chromozom 7 je jedním z 23 párů lidských chromozomů. Lidé mají obvykle dvě kopie tohoto chromozomu. Chromozom 7 zahrnuje více než 158 milionů párů bází (stavební materiál DNA) a představuje 5 až 5,5 % celkové DNA v buňkách. Identifikace genů na jednotlivých chromozomech je aktivní oblastí genetického výzkumu. Vzhledem k tomu, že vědci používají k
Lidé spotřebovávají stále větší část roční produkce rostlin na Zemi. Ječmen je hlavní krmnou plodinou. Potravinové zabezpečení je otázka týkající se potravinové deprivace a výživy a označuje fyzický a ekonomický přístup domácnosti k dostatečnému množství bezpečných a výživných potravin, které uspokojují stravovací potřeby a potravinové preference dané domácnosti pro aktivní a zdravý život. Přetrvávající celosvětová
Potravinové zabezpečení Read More »
Oguchiho choroba, nazývaná také vrozená stacionární noční slepota, Oguchiho typ 1 nebo Oguchiho choroba 1, je autozomálně recesivní forma vrozené stacionární noční slepoty spojená se změnou barvy fundu a abnormálně pomalou adaptací na tmu. U Oguchiho nemoci se vyskytuje neprogresivní šeroslepost od útlého dětství nebo od narození s normálním denním viděním, ale často se u