V lidské anatomii je brzlík orgánem umístěným v horní přední části hrudní dutiny. Má zásadní význam pro dozrávání T-buněk. Vzhledem k velkému množství apoptotických lymfocytů byl thymus původně odmítán jako „hřbitov lymfocytů“ bez funkčního významu. Význam brzlíku v imunitním systému objevil Jacques Miller, když chirurgicky odstranil brzlík třídenním myším a pozoroval následný nedostatek populace lymfocytů, […]
Neurogenetika studuje roli genetiky ve vývoji a funkci nervového systému. Považuje nervové vlastnosti za fenotypy (tj. projevy, měřitelné či neměřitelné, genetické výbavy jedince) a vychází především z pozorování, že nervové soustavy jedinců, dokonce i těch, kteří patří ke stejnému druhu, nemusí být identické. Jak již název napovídá, čerpá aspekty jak ze studia neurověd, tak z
Bach vs. Karaoke: co si vyberete? Možná vás překvapí, ale možná ne, že vaše hudební dispozice jsou další věcí, která je dána geneticky, o čemž ve svém článku pojednává sociolog Dr. Christopher Badcock: „Epigenetika hudby: Karaoke versus Bachův genetický konflikt?“ (A Karaoke vs. Bach Genetic Conflict?) Dr. Badcock stojí v čele výzkumu rozšiřujícího teorii otisknutého
Souvisí hudební dispozice s vaší genetikou? Read More »
Kyslík (IPA: /ˈɒksidʒən/) je chemický prvek s chemickou značkou O a atomovým číslem 8. Na Zemi je obvykle kovalentně nebo iontově vázán na jiné prvky. Nevázaný kyslík (nazývaný také molekulární kyslík nebo dioxygen, O2, dvouatomová molekula) se poprvé objevil ve významném množství v zemské atmosféře během paleoproterozoika (před 2,5 až 1,6 miliardami let) jako produkt
Jednotlivé genetické poruchy viz: Seznam genetických poruch Genetická porucha nebo genetické onemocnění je onemocnění způsobené abnormální expresí jednoho nebo více genů u člověka, které způsobuje klinický fenotyp. Existuje řada možných příčin genetických vad: V současné době je známo přibližně 4 000 genetických poruch a stále se objevují nové. Naprostá většina těchto poruch je poměrně vzácná
Schránky jedinců mlžů druhu Donax variabilis vykazují různorodé zbarvení a vzorování fenotypů. Zde je znázorněn vztah mezi genotypem a fenotypem pomocí Punnettova čtverce pro znak barvy okvětních lístků u hrachu. Písmena B a b představují geny pro barvu a obrázky ukazují výsledné květy. Fenotyp (z řeckého phainein, „ukazovat“ + typos, „typ“) je souhrn pozorovatelných charakteristik
Penetrance je termín používaný v genetice, který popisuje, do jaké míry se projeví vlastnosti řízené genem, jeho fenotyp. Penetrance je procento jedinců s určitým genotypem, u kterých se skutečně projeví související fenotyp. Vysoce penetrantní gen se projeví téměř bez ohledu na vliv prostředí, zatímco gen s nízkou penetrancí se projeví pouze někdy, a to symptomem
Chromozom 4 je jedním z 23 párů lidských chromozomů. Lidé mají obvykle dvě kopie tohoto chromozomu. Chromozom 4 zahrnuje více než 186 milionů párů bází (stavební materiál DNA) a představuje 6 až 6,5 % celkové DNA v buňkách. Identifikace genů na jednotlivých chromozomech je aktivní oblastí genetického výzkumu. Vzhledem k tomu, že vědci používají k
Chromozom 4 (člověk) Read More »
Inkontinence moči je nedobrovolné vylučování moči z těla. Často je dočasná a téměř vždy je důsledkem nějakého onemocnění. Kontinence a mikce zahrnují rovnováhu mezi uzavřením močové trubice a aktivitou detruzorového svalu.Tlak v močové trubici obvykle převyšuje tlak v močovém měchýři, což vede k tomu, že moč zůstává v močovém měchýři.Proximální močová trubice i močový měchýř
Chromozom 7 je jedním z 23 párů lidských chromozomů. Lidé mají obvykle dvě kopie tohoto chromozomu. Chromozom 7 zahrnuje více než 158 milionů párů bází (stavební materiál DNA) a představuje 5 až 5,5 % celkové DNA v buňkách. Identifikace genů na jednotlivých chromozomech je aktivní oblastí genetického výzkumu. Vzhledem k tomu, že vědci používají k