Meigeův syndrom je typ dystonie. Je také známý jako Brueghelův syndrom a orální obličejová dystonie. Je to vlastně kombinace dvou forem dystonie, blefarospasmu a oromandibulární dystonie (OMD). Když se OMD kombinuje s Blefarospasmem, může být označován jako Meigeův syndrom pojmenovaný po Henrim Meigeovi, francouzském neurologovi, který poprvé popsal příznaky podrobně v roce 1910. Příznaky obvykle […]
Spastická diplegie, historicky známá jako Littleova choroba, je forma mozkové obrny (CP), což je neuromuskulární stav hypertonie a spasticity ve svalech dolních končetin lidského těla, obvykle ve svalech nohou, kyčlí a pánve. První zaznamenané setkání doktora Williama Johna Littlea s mozkovou obrnou se údajně odehrálo mezi dětmi, které vykazovaly známky spastické diplegie. Tento stav je
Spastická diplegie Read More »
Cnidaria (/naɪˈdɛəriə/ s tichým c) je kmen obsahující více než 10 000 druhů živočichů vyskytujících se výhradně ve vodním a převážně mořském prostředí. Jejich charakteristickým znakem jsou cnidocyty, specializované buňky, které používají hlavně pro odchyt kořisti. Jejich těla se skládají z mesoglea, neživé hmoty podobné rosolu, vmáčknuté mezi dvě vrstvy epitelu, které jsou většinou tlusté
Porucha nadledvin je stav, při kterém nadledvinky, umístěné nad ledvinami, neprodukují dostatečné množství steroidních hormonů (chemických látek produkovaných tělem, které regulují funkci orgánů), především kortizolu, ale může také zahrnovat zhoršenou produkci aldosteronu (mineralkortikoid), který reguluje zadržování sodíku, draslíku a vody. Touha po slaných nebo slaných potravinách v důsledku močových ztrát sodíku je častá. Addisonova choroba
Adrenální insuficience Read More »
Paramyotonie Congenita (PC), také známá jako Paramyotonia congenita von Eulenburg nebo Eulenburgova choroba, je vzácná vrozená autozomálně dominantní neuromuskulární porucha charakterizovaná „paradoxní“ myotonií. Tento typ myotonie je označován jako paradoxní, protože se zhoršuje s cvičením, zatímco klasická myotonie, jak je pozorována u myotonie congenita, je zmírněna cvičením. PC je také odlišena, protože může být vyvolána
Paramyotonia congenita Read More »
Nervová činidla (také známá jako nervové plyny, i když jsou tyto chemikálie při pokojové teplotě kapalné) jsou třídou organických chemikálií obsahujících fosfor (organofosfáty), které narušují mechanismus, kterým nervy přenášejí zprávy do orgánů. Narušení je způsobeno blokádou acetylcholinesterázy, enzymu, který za normálních okolností uvolňuje aktivitu acetylcholinu, neurotransmiteru. Jako chemické zbraně jsou OSN klasifikovány jako zbraně hromadného
V medicíně je myopatie neuromuskulární onemocnění, při kterém svalová vlákna nefungují z žádného z mnoha důvodů, což vede ke svalové slabosti. „Myopatie“ jednoduše znamená svalové onemocnění (myo- řecky μυσ „sval“ + -pathy řecky „utrpení“). Tento význam znamená, že primární defekt je uvnitř svalu, na rozdíl od nervů („neuropatie“ nebo „neurogenní“ poruchy) nebo jinde (např. mozek
Kinetic Awareness™ je systém karoserie, který vytvořila americká choreografka Elaine Summersová ve druhé polovině 20. století, počínaje 50. lety 20. století. Praxe je rozvíjena prostřednictvím pečlivého individuálního pozorování proprioceptivních a kinestetických procesů. Tato praxe zvyšování sebeuvědomění je také porovnávána s objektivnějšími informacemi o anatomii. Výsledné uvědomění je využíváno k dosažení cíle Kinetic Awareness™, kterým je
Kinetické uvědomění Read More »
Progresivní myoklonická epilepsie (PME) je vzácný epileptický syndrom způsobený různými genetickými poruchami. Syndrom zahrnuje myoklonické záchvaty a tonicko-klonické záchvaty spolu s progresivním neurologickým poklesem. PME tvoří méně než 1% případů epilepsie ve specializovaných centrech. Výskyt a prevalence PME není známa, ale mezi specifickými genetickými poruchami existují značné geografické a etnické rozdíly. Jedna z příčin, Unverricht
Progresivní myoklonózní epilepsie Read More »
Myotonická dystrofie (dystrofie myotonica, myotonia atrophica) je chronické, pomalu progredující, vysoce variabilní, dědičné multisystémové onemocnění. Je charakterizována ochabováním svalů (svalová dystrofie), šedým zákalem, poruchami srdečního převodu, endokrinními změnami a myotonií. Existují dva typy myotonické dystrofie. Myotonická dystrofie typu 1 (DM1), také nazývaná Steinertova choroba, má těžkou vrozenou formu a mírnější formu nástupu v dětství. Myotonická
Myotonická dystrofie Read More »