Ke genetické vazbě dochází, když se určité alely dědí společně. Organismus může obvykle předávat alelu bez ohledu na to, která alela byla předána pro jiný gen. Je to proto, že chromozomy jsou během meiózy řazeny náhodně. Je však pravděpodobnější, že alely, které se nacházejí na stejném chromozomu, se budou dědit společně, a říká se, že […]
Tři hlavní mutace jednoho chromozomu: delece (1), duplikace (2) a inverze (3). Dvě hlavní chromozomové mutace: inzerce (1) a translokace (2). Poruchy chromozomů nebo chromozomové abnormality odrážejí abnormality v počtu nebo struktuře chromozomů. Chromozomové abnormality obvykle vznikají při chybě v buněčném dělení po meióze nebo mitóze. Existuje mnoho typů chromozomových abnormalit. Lze je rozdělit do
Poruchy chromozomů Read More »
V genetice označuje termín dominantní gen alelu, která způsobuje fenotyp, jenž se projevuje u heterozygotního genotypu. Každý člověk má dvě kopie každého genu, jednu od matky a jednu od otce. Pokud je genetický znak dominantní, stačí, aby člověk zdědil pouze jednu kopii genu, aby se znak projevil. Dominance/recesivita se týká fenotypu, nikoli genotypu. Jako příklad
V biologii je meióza proces, při kterém se u eukaryot přeměňuje jedna diploidní buňka na čtyři haploidní buňky, aby se přerozdělil genom diploidní buňky. Meióza je základem pohlavního rozmnožování a může probíhat pouze u eukaryot. Při meióze se genom diploidní buňky, který se skládá z uspořádaných struktur stočené DNA zvaných chromozomy, jednou replikuje a dvakrát
Mutace způsobila, že tato zahradní mechová růže vytváří květy různých barev. Jedná se o somatickou mutaci, která se může přenášet i v zárodečné linii. Mutace jsou změny v sekvenci DNA v genomu buňky a jsou způsobeny zářením, viry, transpozony a mutagenními chemickými látkami, stejně jako chybami, ke kterým dochází během meiózy nebo replikace DNA. Mohou
Autozom je nepohlavní chromozom. Je to obvykle párový typ chromozomu, který je stejný u obou pohlaví daného druhu. Například u člověka je 22 párů autozomů. Chromozomy X a Y nejsou autozomální. Neautozomální chromozomy se obvykle označují jako pohlavní chromozomy, alozomy nebo heterozomy. Karyotyp – Ploidie – Meióza Autosom – Pohlavní chromozom Chromozomální inverze – Chromozomální
Nondisjunkce je selhání správného oddělení chromozomových párů během meiózy nebo mitózy. Výsledkem této chyby je buňka s nerovnováhou chromozomů. Při ztrátě jednoho chromozomu se jedná o tzv. monozomii, kdy gametě s touto vadou bude chybět jeden nebo více chromozomů z jednoho páru. Když jeden chromozom získá, nazývá se to trizomie, v případě lidské buňky bude
Ploidie udává počet kopií základního počtu chromozomů. Počet základních sad chromozomů v organismu se nazývá monoploidní počet (x). Ploidie buněk se může v rámci organismu lišit. U člověka je většina buněk diploidních (obsahují jednu sadu chromozomů od každého rodiče), ačkoli pohlavní buňky (spermie a oocyty) jsou haploidní. Naproti tomu tetraploidie (čtyři sady chromozomů), typ polyploidie,