Buňky homozygotu jsou diploidní nebo polyploidní a mají stejné alely na lokusu (pozici) na homologních chromozomech. Když je organismus označován jako homozygotní pro určitý gen, znamená to, že nese dvě identické kopie tohoto genu pro daný znak na dvou odpovídajících chromozomech (např. genotyp je AA nebo aa). Taková buňka nebo takový organismus se nazývá homozygot. […]
Patauův syndrom /ˈpætaʊ/ je syndrom způsobený chromozomální abnormalitou, při níž některé nebo všechny buňky těla obsahují extra genetický materiál z chromozomu 13. K tomu může dojít buď proto, že každá buňka obsahuje úplnou extra kopii chromozomu 13 (porucha známá jako trisomie 13 nebo trisomie D), nebo proto, že každá buňka obsahuje extra částečnou kopii chromozomu
Pojem rasa odkazuje na koncept rozdělení lidí na populace nebo skupiny na základě různých souborů charakteristik. Nejrozšířenější lidské rasové kategorie jsou založeny na viditelných rysech (zejména barva pleti, lebeční nebo obličejové rysy a textura vlasů) a na sebeidentifikaci. Pojetí rasy, stejně jako specifické způsoby seskupování ras, se liší podle kultury a v průběhu času a
Rasa (antropologická) Read More »
Chromozom 16 je jedním z 23 párů chromozomů u lidí. Lidé mají běžně dvě kopie tohoto chromozomu. Chromozom 16 pokrývá přibližně 90 milionů párů bází (stavební materiál DNA) a představuje necelá 3 % celkové DNA v buňkách. Identifikace genů na každém chromozomu je aktivní oblastí genetického výzkumu. Protože vědci používají různé přístupy k predikci počtu
Chromozom 16 (člověk) Read More »
Aneuploidie je chromozomální stav, ve kterém v jádře existují abnormální počty specifických chromozomů nebo chromozomových sad. Změna počtu chromozomů vede k chromozomální poruše. Tyto změny se mohou objevit během tvorby reprodukčních buněk (vajíček a spermií) nebo v raném fetálním vývoji. U lidí je nejčastější formou aneuploidie trisomie, neboli přítomnost jednoho chromozomu navíc v každé buňce.
Když jsou normální buňky poškozeny nenapravitelně, jsou eliminovány apoptózou. Rakovinové buňky se vyhýbají apoptóze a nadále se množí neregulovaným způsobem. Rakovina je třída onemocnění nebo poruch charakterizovaných nekontrolovaným dělením buněk a schopností těchto buněk napadat jiné tkáně, a to buď přímým růstem do přilehlé tkáně prostřednictvím invaze, nebo implantací do vzdálených míst prostřednictvím metastáz (při
Zdá se, že sexuální cyklus je zachován, protože zlepšuje kvalitu potomstva (zdatnost), a to i přes snížení celkového počtu potomstva (dvojnásobek nákladů na sex). Aby byl sex evolučně výhodný, musí být spojen s výrazným zvýšením zdatnosti potomstva. Jedno z nejrozšířenějších vysvětlení výhody sexu spočívá ve vytvoření genetické variace. Další vysvětlení je založeno na dvou molekulárních
Vývoj pohlavní reprodukce Read More »
Schematické znázornění sestavení jádrových histonů do nukleozomu. V biologii jsou histony vysoce alkalické proteiny nacházející se v jádrech eukaryotických buněk, které balí a řadí DNA do strukturních jednotek zvaných nukleozomy. Jsou hlavními proteinovými složkami chromatinu, působí jako cívky, kolem kterých se DNA vine, a hrají roli v regulaci genů. Bez histonů by byla nenavinutá DNA
Schéma kondenzovaného (metafázového) chromozomu. [1] Chromatid – jedna ze dvou identických částí chromozomu po S fázi. [2] Centromera – bod, kde se dotýkají obě chromatidy a kde se připojují mikrotubuly. [3] Krátké rameno. [4] Dlouhé rameno. Chromozómy jsou organizované struktury DNA a bílkovin, které se nacházejí v buňkách. Chromozómy obsahují jediný souvislý kus DNA, který
Nondisjunction je selhání párů chromozomů při správné separaci během meiózy nebo mitózy. Výsledkem této chyby je buňka s nerovnováhou chromozomů. Když je chromozom ztracen, nazývá se Monosomie, ve které gameta s vadou bude mít jeden nebo více chromozomů chybějících v jednom ze svých párů. Když je chromozom získán, nazývá se Trisomie, v případě lidské buňky