Přechod nastává během meiózy I a je to proces, kdy se homologní chromozomy spárují mezi sebou a vyměňují si různé segmenty svého genetického materiálu za vzniku rekombinantních chromozomů. Přechod je nezbytný pro normální segregaci chromozomů během meiózy. Přechod také počítá s genetickou variací, protože kvůli výměně genetického materiálu během přechodu nejsou chromatidy držené pohromadě centromerou […]
Chromozomální crossover Read More »
V biologii a evolučních výpočtech je lokus pevná pozice genu nebo jedné z jeho alel (nebo jiné významné sekvence) na chromozomu. Uspořádaný seznam lokusů známých pro určitý genom se označuje jako genetická mapa. „Mapování“ je proces určení lokusu pro určitý rys. Lokus může být obsazen kteroukoli z alel genu. Diploidní nebo polyploidní buňky jsou buď
Tři hlavní mutace jednoho chromozomu; delece (1), duplikace (2) a inverze (3). Dvě hlavní mutace chromozomů; inzerce (1) a translokace (2). Poruchy chromozomů nebo abnormality chromozomů odrážejí abnormalitu počtu nebo struktury chromozomů. K abnormalitám chromozomů obvykle dochází, když dojde k chybě v dělení buněk po meióze nebo mitóze. Existuje mnoho typů abnormalit chromozomů. Mohou být
Chromozomové poruchy Read More »
Zárodečná buňka je jakákoli biologická buňka, která dává vzniknout gametám organismu, který se pohlavně rozmnožuje. U mnoha zvířat vznikají zárodečné buňky v blízkosti střeva embrya a migrují do vyvíjejících se pohlavních žláz. Tam procházejí buněčným dělením dvou typů, mitózou a meiózou, následovaným buněčnou diferenciací na dospělé gamety, buď vajíčka nebo spermie. Vícebuněčné eukaryoty se skládají
Spekulativní fylogenetický strom všeho živého, založený na rRNA genových datech, ukazující oddělení tří domén, bakterií, archeí a eukaryot. V biologii je evoluce proces, při kterém se frekvence znaků v populacích organismů může v průběhu času měnit. Její působení ve velkých časových úsecích vysvětluje původ nových druhů a v konečném důsledku i obrovskou rozmanitost biologického světa.
Systém určování pohlaví je biologický systém, který určuje vývoj pohlavních znaků v organismu. Většina sexuálních organismů má dvě pohlaví. Občas se místo jednoho nebo obou pohlaví vyskytují hermafroditi. Existují také některé druhy, které jsou pouze jedním pohlavím v důsledku partenogeneze, což je akt samičího rozmnožování bez oplodnění. V mnoha případech je určování pohlaví genetické: samci
Systémy určování pohlaví Read More »
Ženy s AIS a souvisejícími DSD stavy Syndrom androgenní necitlivosti (AIS) je stav, který má za následek částečnou nebo úplnou neschopnost buňky reagovat na androgeny. Nereagovatelnost buňky na přítomnost androgenních hormonů může narušit nebo zabránit maskulinizaci mužských genitálií u vyvíjejícího se plodu, stejně jako rozvoj mužských sekundárních pohlavních znaků v pubertě, ale významně nenarušuje ženský
Syndrom necitlivosti na androgeny Read More »
Drosophila melanogaster (řecky: δρόσος = dew, φίλος = lover, μέλας = tmavě zbarvený, γαστήρ = břicho) je druh Diptera, neboli řádu much, z čeledi Drosophilidae. Tento druh je obecně znám jako obyčejná octová moucha nebo octová moucha. Tento druh je modelovým organismem a je široce používán pro biologický výzkum ve studiích genetiky, fyziologie, mikrobiální patogeneze
Drosophila melanogaster Read More »
Asexualita Bisexualita Heterosexualita Homosexualita Autosexualita Kinseyho škála Kleinova mřížka sexuální orientace Fluidní sexualita Bouří osa sexuality Monosexualita Pansexualita Parafilie Polysexualita Aromantismus Biromantismus Heteroromanticismus Homoromantismus Biologie a sexuální orientace Demografie sexuální orientace Homosexuální orientace Lesbismus Mužská homosexualita Mužská heterosexualita Sexualita nelidských zvířat Situační sexuální chování Biologie a sexuální orientace je pojem, který je alespoň částečně biologickým
Biologie a sexuální orientace Read More »
Genomický imprinting je fenomén, kdy je malá podmnožina všech genů v genomu vyjádřena podle jejich původního původu. Některé natištěné geny jsou exprimovány z mateřsky zděděného chromozomu a umlčeny na otcovském chromozomu; zatímco jiné natištěné geny vykazují opačný expresní vzorec a jsou exprimovány pouze z otcovsky zděděného chromozomu. Oproti očekávání mohou ‚imprinty‘ působit jako tlumič nebo
Imprinting (genetika) Read More »