Unverricht-Lundborgova choroba
Unverrichtova–Lundborgova choroba (zkráceně ULD nebo EPM1) je nejčastější formou méně časté skupiny genetických epileptických onemocnění zvaných progresivní myoklonózní epilepsie. Je způsobena mutací v genu cystatinu B (CSTB). Nemoc je pojmenována po Heinrichtu Unverrichtovi, který ji poprvé popsal v roce 1891, a Hermanu Bernhardu Lundborgovi, který ji podrobněji zkoumal v roce 1903. ULD nastupuje u dětí […]
Unverricht-Lundborgova choroba Read More »