48, XXXY syndrom je anomálie pohlavních chromozomů, při které mají muži dva chromozomy X navíc. Lidské buňky obvykle obsahují dva pohlavní chromozomy, jeden od matky a jeden od otce. Obvykle mají ženy dva chromozomy X (XX) a muži jeden chromozom X a jeden chromozom Y (XY). Vzhled alespoň jednoho chromozomu Y se správně fungujícím genem […]
Sexuální diferenciace je proces vývoje rozdílů mezi muži a ženami z nediferencované zygoty (oplodněného vajíčka). Jak se muži a ženy vyvíjejí ze zygoty v plody, v kojence, děti, dospívající a nakonec v dospělé, vyvíjejí se rozdíly mezi pohlavími a pohlavími na mnoha úrovních: geny, chromozomy, pohlavní žlázy, hormony, anatomie, psychika a sociální chování. Pohlavní rozdíly
Sexuální diferenciace Read More »
V biologii je vlastnost nebo znak geneticky dědičným rysem organismu. Termín fenotyp se někdy používá jako synonymum pro vlastnost v běžném užívání, ale striktně vzato, neoznačuje vlastnost, ale status této vlastnosti (např. barva očí znaku má fenotypy modrou, hnědou a lískovou). Vlastností může být jakýkoli jednotlivý rys nebo kvantifikovatelné měření organismu. Nejužitečnější rysy pro genetickou
Trait (biologický) Read More »
Recesivní dědičnost vázaná na X je způsob dědičnosti, kdy mutace genu na chromozomu X způsobí expresi fenotypu (1) u mužů (kteří jsou nutně hemizygotní pro genovou mutaci, protože mají pouze jeden chromozom X) a (2) u žen, které jsou homozygotní pro genovou mutaci (tj. mají kopii genové mutace na každém ze svých dvou chromozomů X).
Recesivní dědičnost vázaná na X Read More »
Metafázová buňka pozitivní na přeskupení bcr/abl pomocí FISH Cytogenetika je obor genetiky, který se zabývá studiem struktury a funkce buňky, zejména chromozomů. Zahrnuje rutinní analýzu G-pásových chromozomů, další cytogenetické techniky bandingu, stejně jako molekulární cytogenetiku, jako je fluorescenční in situ hybridizace (FISH) a srovnávací genomová hybridizace (CGH). Chromozomy byly poprvé pozorovány v rostlinných buňkách Karlem
Systém určování pohlaví ZW je systém, který určuje pohlaví potomků u ptáků, některých ryb a korýšů, jako je například říční kreveta obrovská, některých druhů hmyzu (včetně motýlů a můr) a některých plazů, včetně varanů komodských. V systému ZW určuje pohlaví potomků vajíčko, na rozdíl od systému určování pohlaví XY a systému určování pohlaví X0, kde
ZW systém určování pohlaví Read More »
Chyba: Obrázek je neplatný nebo neexistuje. V biologii je druh jednou ze základních jednotek biologické klasifikace a taxonomickou klasifikací. Druh je často definován jako skupina organismů, které jsou schopny se křížit a plodit plodné potomstvo. I když je v mnoha případech tato definice přiměřená, často se používají přesnější nebo odlišná měřítka, například na základě podobnosti
Haplotyp, kontrakce fráze „haploidní genotyp“, je genetická konstituce jednotlivého chromozomu. V případě diploidních organismů, jako je člověk, bude haplotyp obsahovat pro každé místo jeden člen dvojice alel. Haplotyp se může vztahovat pouze k jednomu lokusu nebo k celému genomu. Haplotyp široký na celý genom by se skládal z poloviny diploidního genomu, včetně jedné alely z
Buněčné dělení (nebo lokální zdvojení) je proces, kterým se buňka, nazývaná mateřská buňka, dělí na dvě buňky, nazývané dceřiné buňky. Buněčné dělení je obvykle malý segment většího buněčného cyklu. Při meióze je však buňka trvale transformována a nemůže se znovu dělit. Buněčné dělení je biologickým základem života. U jednoduchých jednobuněčných organismů, jako je améba, jedno
Chromozom 13 je jedním z 23 párů chromozomů u lidí. Lidé mají běžně dvě kopie tohoto chromozomu. Chromozom 13 pokrývá přibližně 113 milionů párů bází (stavební materiál DNA) a představuje 3,5 až 4 % celkové DNA v buňkách. Identifikace genů na každém chromozomu je aktivní oblastí genetického výzkumu. Protože vědci používají různé přístupy k predikci
Chromozom 13 (člověk) Read More »