Carla J. Shatz, Ph.D., je americká neurobioložka a členka Americké akademie umění a věd, Národní akademie věd a Lékařského institutu. Carla Shatzová absolvovala Radcliffe College v roce 1969 a získala bakalářský titul z chemie. V roce 1971 získala na základě Marshallova stipendia titul M.Phil. v oboru fyziologie na University College London. V roce 1976 získala […]
Ke genetické vazbě dochází, když se určité alely dědí společně. Organismus může obvykle předávat alelu bez ohledu na to, která alela byla předána pro jiný gen. Je to proto, že chromozomy jsou během meiózy řazeny náhodně. Je však pravděpodobnější, že alely, které se nacházejí na stejném chromozomu, se budou dědit společně, a říká se, že
Georges Gilles de la Tourette Tourettův syndrom (též Tourettův syndrom, Tourettova porucha, syndrom Gillese de la Touretta, GTS nebo TS) je dědičné neurologické onemocnění s nástupem v dětství, které je charakterizováno přítomností četných motorických tiků a alespoň jednoho fonického tiku, které se charakteristicky střídají. Tourettův syndrom byl dříve považován za vzácný a bizarní syndrom. Dnes
Gilles de laTourette porucha Read More »
Bipolární porucha je psychiatrická diagnóza neboli porucha nálady, která je definována v DSM-IV-TR. Jedná se o poruchu, která se vyznačuje obdobími extrémních, často nepřiměřených a někdy i nepředvídatelných stavů nálady. V minulosti se tato porucha nazývala maniodepresivní. Termín „maniodepresivní porucha“ vznikl pro popis prožívaných vysokých emočních stavů mánie a deprese. U bipolárních jedinců se obvykle
Molekulární evoluce je proces evoluce na úrovni DNA, RNA a proteinů. Molekulární evoluce vznikla jako vědní obor v 60. letech 20. století, kdy se vědci z oblasti molekulární biologie, evoluční biologie a populační genetiky snažili pochopit nedávné objevy týkající se struktury a funkce nukleových kyselin a bílkovin. Mezi klíčová témata, která podnítila rozvoj tohoto oboru,
Molekulární evoluce Read More »
Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu SSRI jsou spojovány s poruchami sexuálních funkcí a je to jeden z mechanismů, který vysvětluje zjištění, že klinická deprese je spojena s těmito příznaky. Tato asociace je konkrétním příkladem léky navozené sexuální dysfunkce Sexuální dysfunkce po SRI, neboli sexuální dysfunkce po SRI, je iatrogenní typ sexuální dysfunkce, která je způsobena
SSRI a poruchy sexuálních funkcí Read More »
McNemarův test je ve statistice neparametrická metoda používaná u nominálních dat ke zjištění, zda se řádkové a sloupcové okrajové četnosti rovnají. Je pojmenován po Q. McNemarovi, který jej zavedl v roce 1947. Používá se na 2 × 2 kontingenční tabulky s dichotomickým znakem se shodnými dvojicemi subjektů. V následujícím příkladu se výzkumník snaží zjistit, zda
Neuropsychofarmakologie je vědní obor, který se zabývá neurobiologickými základy medicíny ovlivňující psychické/mentální/kognitivní/neurologické chování mozku. Jedná se o odvětví farmakologie, které konkrétně studuje účinky psychotropních léků a jejich vliv na mozek. Je to také odvětví neurovědy a psychologie, které využívá farmakologické prostředky k tomu, aby se napojilo na základní biologické mechanismy působení mozku a využilo tyto
Neuropsychofarmakologie Read More »
Barevný model je abstraktní matematický model popisující způsob, jakým lze barvy reprezentovat jako trojice čísel, obvykle jako tři nebo čtyři hodnoty nebo barevné složky. Pokud je tento model spojen s přesným popisem toho, jak mají být složky interpretovány (podmínky zobrazení atd.), nazývá se výsledná množina barev barevný prostor. Tato část popisuje způsoby, jakými lze modelovat
Fatální familiární insomnie (FFI) je velmi vzácné autozomálně dominantně dědičné prionové onemocnění mozku. Dominantní gen, který je za ni zodpovědný, byl nalezen pouze v 50 rodinách na celém světě; pokud má tento gen pouze jeden z rodičů, potomci mají 50% šanci, že jej zdědí a onemocní touto chorobou. Geneze onemocnění a jeho progrese do úplné
Fatální familiární nespavost Read More »