Genetika (ze starořeckého γενετικός genetikos, „genitive“ a z γένεσις genesis, „origin“[1][2][3]), obor biologie, je věda o dědičnosti a variacích v živých organismech.[4][5] Skutečnost, že živé věci dědí rysy po svých rodičích, se od pravěku používá ke zlepšení rostlinných plodin a živočichů prostřednictvím selektivního šlechtění. Moderní věda o genetice, která se snaží porozumět procesu dědičnosti, však […]
Sandhoffova choroba je vzácná dědičná porucha ukládání lipidů, která způsobuje progresivní destrukci nervových buněk v mozku a míše. Sandhoffova choroba byla poprvé ilustrována v Life Science v roce 1968 německým chemikem Konradem Sandhoffem. Konrad Sandhoff zkoumá biochemické a enzymatické aspekty gangliosidóz a dalších skladovacích chorob. Nejčastější a nejzávažnější forma Sandhoffovy choroby začíná v kojeneckém věku.
Sandhoffova choroba Read More »
Leukémie je klinicky a patologicky rozdělena do několika velkých skupin. První rozdělení je mezi její akutní a chronickou formu: Onemocnění se dále dělí podle toho, který druh krvinek je postižen. Toto rozdělení dělí leukémie na lymfoblastické nebo lymfocytární leukémie a myeloidní nebo myelogenní leukémie: V rámci těchto hlavních kategorií existuje typicky několik podkategorií. A konečně,
Transposable element (TE) je sekvence DNA, která může měnit svou pozici v genomu, někdy vytváří mutace a mění velikost genomu buňky. Transpozice často vede k duplikaci TE. Objev těchto skákajících genů Barbary McClintockové na začátku její kariéry jí vynesl v roce 1983 Nobelovu cenu.[1] TEs tvoří velký zlomek hodnoty C eukaryotických buněk. Obecně jsou považovány
Hlavní komplex histokompatibility (MHC) je soubor povrchových molekul buněk kódovaných velkou genovou rodinou u všech obratlovců. Molekuly MHC zprostředkovávají interakce leukocytů, nazývaných také bílé krvinky (WBCs), což jsou imunitní buňky, s jinými leukocyty nebo tělními buňkami. MHC určuje kompatibilitu dárců pro transplantaci orgánů a také citlivost člověka na autoimunitní onemocnění prostřednictvím zkřížené imunizace. U lidí
Velký komplex histokompatibility Read More »
Chromozom 5 je jedním z 23 párů chromozomů u lidí. Lidé mají běžně dvě kopie tohoto chromozomu. Chromozom 5 zahrnuje asi 181 milionů párů bází (stavebních kamenů DNA) a představuje téměř 6% celkové DNA v buňkách. Identifikace genů na každém chromozomu je aktivní oblastí genetického výzkumu. Protože vědci používají různé přístupy k predikci počtu genů
Chromozom 5 (lidský) Read More »
Sexuální chování zvířat má mnoho různých forem, a to i v rámci jednoho druhu. Vědci pozorovali monogamii, promiskuitu, sex mezi druhy, sexuální vzrušení z předmětů nebo míst, znásilnění, nekrofilii, sexuální orientaci (heterosexualitu, homosexualitu, bisexualitu a situační sexuální chování) a řadu dalších praktik u jiných zvířat než u lidí. Související studie zaznamenaly rozmanitost pohlavních těl a
Deficit koagulačního faktoru VIII je nejčastější příčinou hemofilie. Hemofilie (v Severní Americe se píše také hemophilia, z řeckého haima αἷμα „krev“ a philia φιλος „přítel“) je skupina dědičných genetických poruch, které narušují schopnost organismu řídit srážení krve nebo koagulaci, která slouží k zastavení krvácení při poškození cévy. Hemofilie A (nedostatek srážecího faktoru VIII) je nejčastější
Toto onemocnění způsobuje svalovou slabost a atrofii svalů v celém těle v důsledku degenerace horních a dolních motorických neuronů. Svaly, které nejsou schopny fungovat, slábnou a atrofují. Postižení jedinci mohou nakonec ztratit schopnost iniciovat a ovládat všechny dobrovolné pohyby, ačkoli svěrače močového měchýře a střev a svaly zodpovědné za pohyb očí jsou obvykle, ale ne
Amyotrofická laterální skleróza Read More »
V genetickém kódu je stop kodon (nebo terminační kodon) nukleotidový triplet v RNA, který signalizuje ukončení translace. Základem proteinů jsou polypeptidy, což jsou jedinečné sekvence aminokyselin. Většina kodonů v messengerové RNA odpovídá přidání aminokyseliny do rostoucího polypeptidového řetězce, který se nakonec může stát bílkovinou. Stop kodony signalizují ukončení tohoto procesu vazbou uvolňovacích faktorů, které způsobí