abnormality

Ventrikulární tachykardie

Ventrikulární tachykardie (V-tach nebo VT) je tachykardie, nebo rychlý srdeční rytmus, který vzniká v jedné z komor srdce. To je potenciálně život ohrožující arytmie, protože to může vést k fibrilaci komor, asystolie, a náhlá smrt. To je někdy příčinou doporučení pro úzkost, kde fyzické příčiny nebyly dostatečně vyloučeny. 12 olovnatý elektrokardiogram ukazující sérii monomorfní komorové […]

Ventrikulární tachykardie Read More »

Gilles de laTourettův syndrom

Georges Gilles de la Tourette Touretteův syndrom (také nazývaný Touretteův syndrom, Touretteova porucha, Gilles de la Touretteův syndrom, GTS nebo TS) je dědičná neurologická porucha s nástupem v dětství, charakterizovaná přítomností mnohočetných motorických tiků a alespoň jednoho fonického tiku, který charakteristicky přibývá a ubývá. Touretteův syndrom byl kdysi považován za vzácný a bizarní syndrom. Není

Gilles de laTourettův syndrom Read More »

Pohlavní zneužívání dětí

Sexuální zneužívání dětí je formou zneužívání dětí a je zastřešujícím termínem popisujícím trestné a civilní trestné činy, při nichž se dospělý člověk účastní sexuální aktivity s nezletilou osobou nebo zneužívá nezletilou osobu za účelem sexuálního uspokojení. Tento termín zahrnuje celou řadu sexuálních trestných činů, včetně: Sexuální zneužívání dětí může dítěti způsobit fyzické zranění a krátkodobou

Pohlavní zneužívání dětí Read More »

Spory o biopsychiatrii

Po sto letech pokroku v medicíně vyvinuly různé specializace medicíny terapeutické postupy, které učinily nemoci léčitelnějšími a vymazatelnějšími. Biologická psychiatrie neboli biopsychiatrie má za cíl zkoumat determinanty duševních poruch a vymýšlet nápravná somatická opatření. Tento úkol je zjevně v souladu s duchem vědy; například ve farmakologii se biopsychiatrie držela standardů testování psychoaktivních drog. Podle ústavů,

Spory o biopsychiatrii Read More »

Srážení krve

Koagulace je složitý proces, při kterém dochází ke srážení krve. Je důležitou součástí hemostázy (zastavení krevní ztráty z poškozené cévy), při níž je poškozená stěna cévy pokryta krevní destičkou a sraženinou obsahující fibrin, aby se zastavilo krvácení a začala oprava poškozené cévy. Poruchy koagulace mohou vést ke zvýšenému riziku krvácení (krvácení) nebo srážení krve (trombóza).

Srážení krve Read More »

Plicní embolie

Plicní embolie (PE) je ucpání hlavní tepny plic nebo jedné z jejích větví látkou, která putovala z jiného místa v těle krevním řečištěm (embolie). Obvykle je to způsobeno embolií trombu (krevní sraženiny) z hlubokých žil v nohou, což je proces nazývaný žilní tromboembolie. Malá část je způsobena embolizací vzduchu, tuku nebo plodové vody. Překážka průtoku

Plicní embolie Read More »

Takotsubo kardiomyopatie

Pasti na chobotnice japonské, po kterých je tato nemoc pojmenována. Levá komora během systoly s charakteristickým apikálním nafouknutím s apikální nehybností u pacienta s takotsubo kardiomyopatií. A) Echokardiograf ukazující dilataci levé komory v akutní fázi. B) Rozlišení funkce levé komory při opakovaném echokardiografu o 6 dní později. EKG ukazuje sinusovou tachykardii a nespecifické změny ST

Takotsubo kardiomyopatie Read More »

Bazální ganglia

Bazální ganglia označuje skupinu fyzických dysfunkcí, které se vyskytují, když skupina jader v mozku známá jako bazální ganglia nedokáže správně potlačit nežádoucí pohyby nebo správně připravit horní obvody motorického neuronu k zahájení motorické funkce. Výzkum ukazuje, že zvýšený výstup bazálních ganglií inhibuje thalamokortické projekční neurony. Správná aktivace nebo deaktivace těchto neuronů je nedílnou součástí správného

Bazální ganglia Read More »

Kognitivní genomika

Kognitivní genomika (Neurative Genomics) je dílčí obor genomiky týkající se kognitivních funkcí, ve kterém jsou studovány geny a nekódující sekvence genomu organismu související se zdravím a činností mozku. Použitím srovnávací genomiky jsou porovnávány genomy více druhů s cílem identifikovat genetické a fenotypové rozdíly mezi druhy. Pozorované fenotypové charakteristiky související s neurologickou funkcí zahrnují chování, osobnost,

Kognitivní genomika Read More »

Cerebelární hypoplazie

Cerebelární hypoplazie je vývojová porucha charakterizovaná neúplným nebo nedostatečným vývojem mozečku. Může být genetická nebo se vyskytuje sporadicky. Cerebelární hypoplazie může být způsobena abnormalitami štítné žlázy, vlivy prostředí, jako jsou léky a chemikálie nebo virové infekce nebo mrtvice. V dětském věku mohou příznaky zahrnovat vývojové opoždění, hypotonii, ataxii, záchvaty, mentální retardaci a mimovolní pohyby očí

Cerebelární hypoplazie Read More »