Mechanismus působení jaderných receptorů. Tento obrázek znázorňuje mechanismus jaderného receptoru (NR) třídy I, který se v nepřítomnosti ligandu nachází v cytosolu. Vazba hormonu vyvolá disociaci proteinů tepelného šoku (HSP), dimerizaci a translokaci do jádra, kde se váže na specifickou sekvenci DNA známou jako element hormonální odpovědi (HRE). Komplex jaderného receptoru DNA zase rekrutuje další proteiny, […]
Deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD) je recesivní dědičné onemocnění vázané na chromozom X, které se vyznačuje abnormálně nízkou hladinou glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, metabolického enzymu zapojeného do pentózofosfátové cesty, který je důležitý zejména v metabolismu červených krvinek. Deficit G6PD je nejčastějším defektem lidského enzymu. U jedinců s tímto onemocněním se může projevit neimunní hemolytická anémie v reakci na řadu příčin,
Deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy Read More »
Svalová dystrofie označuje skupinu genetických, dědičných svalových onemocnění, která způsobují progresivní svalovou slabost. Svalové dystrofie jsou charakterizovány progresivní slabostí kosterního svalstva, defekty svalových bílkovin a odumíráním svalových buněk a tkání. Jedná se o devět onemocnění včetně Duchennovy, Beckerovy, končetinové pásové, vrozená, facioskapulohumerální, myotonická, okulofaryngeální, distální a Emeryho-Dreifussova, jsou vždy klasifikovány jako svalové dystrofie, ale celkem
Makromolekula je velká molekula s velkou molekulovou hmotností, která je kovalentně vázána, ale obecně se tento termín používá pouze pro polymery a molekuly, které strukturně zahrnují polymery. Mezi ně mohou patřit lipidy, protieny, mono- a polysacharidy. DNA je typem makromolekuly. Ilustrace polypeptidové makromolekuly Mnoho příkladů pochází z biologie a zejména z biochemie. V případě „biomakromolekul“
Promotor je regulační oblast DNA umístěná před genem (směrem k 5′ oblasti), která poskytuje kontrolní bod pro regulovanou transkripci genu. Promotor obsahuje specifické sekvence DNA, které jsou rozpoznávány proteiny známými jako transkripční faktory. Tyto faktory se vážou na promotorové sekvence a rekrutují RNA polymerázu, enzym, který syntetizuje RNA z kódující oblasti genu. Promotory představují kritické
Chemická struktura paklitaxelu Paklitaxel L01CD01 . (paklitaxel poliglumex) Paklitaxel je mitotický inhibitor používaný jako protinádorové léčivo v chemoterapii rakoviny. Byl objeven v programu Národního institutu pro výzkum rakoviny v Research Triangle Institute v roce 1967, kdy jej Monroe E. Wall a Mansukh C. Wani izolovali z kůry tichomořského tisu Taxus brevifolia a pojmenovali jej „taxol“.
„Pohledy na plod v děloze“, Leonardo da Vinci, asi 1510-1512. Vývoj plodu je hlavním předmětem vývojové biologie. Vývojová biologie se zabývá studiem procesů, při nichž organismy rostou a vyvíjejí se. Moderní vývojová biologie studuje genetickou kontrolu růstu, diferenciace a „morfogeneze“ buněk, což je proces, který dává vzniknout tkáním, orgánům a anatomii. Embryologie je podobor, který
Úvod do vývojové biologie Read More »
Virus Epsteina-Barrové (EBV), nazývaný také lidský herpesvirus 4 (HHV-4), je virus z rodiny herpesů (kam patří i virus Herpes simplex) a je jedním z nejčastějších virů u lidí. Většina lidí se nakazí virem EBV, který často probíhá bez příznaků, ale běžně způsobuje infekční mononukleózu (známou také jako žlázová horečka). Virus Epsteina-Barrové se vyskytuje po celém
Virové onemocnění Epstein Barr Read More »
Lahvičky obsahující lidský mozkomíšní mok. Mozkomíšní mok (CSF) je čirá bezbarvá tělní tekutina, která se tvoří v cévnatce mozkové. Funguje jako polštář nebo nárazník pro mozkovou kůru, poskytuje základní mechanickou a imunologickou ochranu mozku uvnitř lebky a plní důležitou funkci v mozkové autoregulaci mozkového průtoku krve. CSF zabírá subarachnoidální prostor (prostor mezi arachnoideou a pia
V genetice označuje termín dominantní gen alelu, která způsobuje fenotyp, jenž se projevuje u heterozygotního genotypu. Každý člověk má dvě kopie každého genu, jednu od matky a jednu od otce. Pokud je genetický znak dominantní, stačí, aby člověk zdědil pouze jednu kopii genu, aby se znak projevil. Dominance/recesivita se týká fenotypu, nikoli genotypu. Jako příklad