syndrom

Neurovývojové poruchy

Chlapec s mikrocefalií a jeho spolužáci. Mikrocefalie je neurovývojová porucha. Neurovývojová porucha neboli porucha nervového vývoje je porucha růstu a vývoje mozku nebo centrální nervové soustavy. Jeden z užších způsobů použití tohoto termínu označuje poruchu funkce mozku, která ovlivňuje emoce, schopnost učení a paměť a která se vyvíjí v průběhu růstu jedince. Tento termín se […]

Neurovývojové poruchy Read More »

Dehydratace

Odvodnění (hypohydratace) je odstranění vody (starořecky hydro) z objektu. Z lékařského hlediska stav, kdy tělo obsahuje nedostatečný objem vody pro normální fungování. Lékařské příčiny dehydratace u lidí U člověka může být dehydratace způsobena celou řadou onemocnění a stavů, které zhoršují kvalitu života. homeostázu vody v těle. Patří mezi ně: Příznaky mohou zahrnovat bolesti hlavy podobné

Dehydratace Read More »

Poruchy sluchu

Porucha sluchu (nebo také sluchové postižení či ztráta sluchu) je úplné nebo částečné snížení schopnosti vnímat nebo rozumět zvukům. Ztráta sluchu je způsobena celou řadou biologických a environmentálních faktorů a může se vyskytnout u jakéhokoli organismu, který vnímá zvuk. Zvukové vlny mají různou amplitudu a frekvenci. Amplituda je maximální změna tlaku zvukové vlny. Frekvence je

Poruchy sluchu Read More »

Hyperkineze

Hyperkineze, známá také jako hyperkineze, je pohybová porucha a označuje zvýšenou svalovou aktivitu, která může vyústit v nadměrné abnormální pohyby, nadměrné normální pohyby nebo v kombinaci obou. Slovo hyperkineze pochází z řeckého hyper, což znamená „zvýšený“, a kinein, což znamená „pohybovat se“. Hyperkineze je stav nadměrného neklidu, který se objevuje u velkého množství poruch, které

Hyperkineze Read More »

Průjem

Průjem (Am. diarrhea) je obecně považován za časté vyprazdňování polotekutých až vodnatých tekutin, tj. více než tři takové pohyby denně. Obecně průjem, který sám o sobě není nemocí, je příznakem buď patogenního agens, jako je bakterie nebo virus. může být také způsoben jako „funkční průjem“, například z antibiotik, zneužívání projímadel nebo jiných onemocnění, jako je

Průjem Read More »

Arachnoidální cysta

Arachnoidální cysty jsou mozkomíšní mok pokrytý arachnoidálními buňkami a kolagenem, které se mohou vyvinout mezi povrchem mozku a lebeční spodinou nebo na arachnoidální membráně, jedné ze tří membrán, které pokrývají mozek a míchu. Arachnoidální cysty jsou vrozeným onemocněním a většina případů začíná v kojeneckém věku; nástup však může být opožděn až do dospívání. Arachnoidální cysty

Arachnoidální cysta Read More »

Adiposogenitální dystrofie

Adiposogenitální dystrofie je endokrinní porucha, která může být způsobena sekundárním hypogonadismem, jehož příčinou je snížená hladina GnRH. Nízká hladina GnRH je spojena s defekty potravních center hypotalamu, což vede ke zvýšené spotřebě potravy, a tím i kalorickému příjmu. Obvykle je spojena s nádory hypotalamu, které způsobují zvýšenou chuť k jídlu a sníženou sekreci gonadotropinu. Zdá

Adiposogenitální dystrofie Read More »

Senná rýma

Sennou rýmu způsobují pyly určitých sezónních rostlin u lidí, kteří jsou na tyto látky alergičtí. Vyznačuje se kýcháním, rýmou a svěděním očí. Tato sezónní alergická rýma je obecně známá jako „senná rýma“, protože se nejvíce vyskytuje v období senoseče. Obzvláště častá je od konce května do konce června (na severní polokouli). Jak bylo uvedeno výše,

Senná rýma Read More »

Transneuronální degenerace

Transneuronální degenerace je odumírání neuronů v důsledku přerušení vstupu nebo výstupu z jiných blízkých neuronů. Jedná se o aktivní excitotoxický proces, kdy je neuron nadměrně stimulován neurotransmiterem (nejčastěji glutamátem), což způsobuje dysfunkci tohoto neuronu (buď jeho poškození, nebo usmrcení), která přivádí sousední neurony do metabolického deficitu, což vede k rychlému a rozsáhlému úbytku neuronů. Ten

Transneuronální degenerace Read More »

Nemoc Charcot-Marie-Tooth

Nemoc Charcot-Marie-Tooth (CMT), známá také jako dědičná motorická a senzorická neuropatie (HMSN), dědičná senzomotorická neuropatie (HSMN) nebo peroneální svalová atrofie, je heterogenní dědičné onemocnění nervů (neuropatie), které je charakterizováno ztrátou svalové tkáně a dotykového vnímání, převážně v chodidlech a nohách, ale v pokročilých stadiích onemocnění také v rukou a pažích. Toto onemocnění je v současné

Nemoc Charcot-Marie-Tooth Read More »